Estudio teórico de los fenómenos de desolvatación y relajación del disolvente en las reacciones de combinación nucleófilo-electrófilo · Book. Apr Reactividad orgánica. Luis Dinamarca. Sustitución electrofilica aromatica. Reactividad orgánica. SN1 SN2 SEA y Efecto de grupos. E2. Estabilidad de los alquenos. Electrofilo – Nucleofilo. Flechas curvas dirección. Adición electrofilica en alquenos.

| Author: | Nashicage Vudolrajas |
| Country: | Cayman Islands |
| Language: | English (Spanish) |
| Genre: | Sex |
| Published (Last): | 3 May 2013 |
| Pages: | 88 |
| PDF File Size: | 6.42 Mb |
| ePub File Size: | 17.85 Mb |
| ISBN: | 889-8-91767-742-7 |
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The phenylthio group represents C1-C6 alkyl, unless otherwise specified, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with a phenyl -S- where alkyl moiety has the same definition as aboveand examples thereof include a group such as phenylthiomethyl, 2-phenylthioethyl and 3-feniltiopropilo.
Phenyl C1-C6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with a phenyl group, where the alkyl radical has the same definition as above, and examples thereof include benzyl, phenethyl and phenylpropyl.
The C2-C6 haloalkynyl group represents, unless otherwise specified, a linear or branched alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with from 1 to 9 halogen atoms that are identical or different to each other, and examples thereof include 3-chloropropynyl, 3-bromoproponilo, 3-iodopropynyl, 3-chloropropynyl and 5-chloropentynyl.
SÍNTESIS DE HETEROCICLOS – ppt descargar
A continuacion se proporcionan ejemplos representativos del metodo de produccion, si bien la invencion no se limita a ellos. The C1-C6 alkoxy group substituted with a heterodclico group having 3 to 10 carbon atoms and one or more heteroatoms that are the same or different to each other and are selected from an atom of oxygen, a sulfur atom and an atom nitrogen, represents an alkoxy group having from 1 to nucleofiloo carbon atoms substituted with a group heterodclico where heterodclico moiety and alkoxy moiety have the same definition as above, and examples thereof include a 6-methyl piridinmetoxi and tetrahydrofurfuryloxy group.
Ademas, segun el ejemplo preferido de la invencion, R5 en [X1] y R35 en [Xg] estan unidos el uno al otro a traves de una cadena de alquileno C1-C5, preferiblemente una cadena de etileno, para formar un anillo. As a result, it has been found that when weeds or soil where weed infestation triazine derivatives are applied, an excellent herbicidal effect is obtained over a long period of time, and therefore, the invention achieves its objective.
Preferably, it is 1. El grupo alcoxiimino C1-C6 alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alcoxiimino que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el nucleofllo alcoxiimino y el resto alquilo tienen la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen metoxiiminometilo y etoxiiminometilo.
La cantidad usada del compuesto ciano puede seleccionarse ncleofilo forma apropiada en el rango de 0,01 y 1,0 mol por 1 mol de Formula 6. Examples nuclelfilo the solvent usable for the present process include those described above for Process 1 of Production Method 1.
La cantidad usada del compuesto ciano puede seleccionarse de forma apropiada en el rango de 0,01 a 1,0 mol por 1 mol de Formula 5a y Formula 5b. Examples of the halogenating agent that can be used for the preparation of the compound of Formula 1b from the compound of Formula 1a include thionylchloride, thionyl bromide, oxy phosphorus chloride, oxy bromide, phosphorus tribromide ammonium feniltrimetil tribromide acid Meldrum.
La Formula 1c de la invencion tiene muchos tautomeros, mostrados a continuacion, y todos quedan incluidos en la invencion.

Tras completar la reaccion, el compuesto de Formula 1d, es mucleofilo, el compuesto objetivo de esta reaccion, se puede sacar del sistema de reaccion mediante un metodo general, y si es necesario, se puede purificar mediante un proceso como cromatograffa en columna y recristalizacion. El grupo fenil alquenilo C2-C6 representa un grupo alquenilo que tiene entre 2 y 6 atomos de carbono sustituido con 5 un grupo fenilo, donde el resto alquenilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen estirilo y cinnamilo.
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Los ejemplos mas preferidos del grupo heterodclico incluyen piridina, pirimidina, pirazina, tiofeno, pirazol, isoxazol, morfolina, tiomorfolina el atomo de azufre de la tiomorfolina 40 puede estar enlazado a uno oa dos atomos de oxfgeno y piperidina.
For example, C1-C6 means from 1 to 6 carbon atoms.
Moreover, according to the preferred example of the invention, R5 in [X1] and R35 in [Xg] they are joined to each other through an alkylene chain C1-C5, preferably an ethylene chain to form a ring. Electrofioo C1-C6 haloalkylsulfonyloxy group represents a haloalkyl having from 1 to 6 carbon atoms – SO2- O- wherein the haloalkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include nuceofilo and trifluoromethylsulfonyloxy.
The C1-C10 alkylthio group represents an alkyl -S- having 1 to 10 carbon atoms, where the alkyl radical has the same definition as above, and examples thereof include, in addition to those shown above for C1-C6 alkylthio group, n-heptylthio, n-octylthio, n-nonylthio and n-decylthio.
Por ejemplo, C1-C6 significa entre 1 y 6 atomos de carbono. La cantidad usada de Formula 4a se puede seleccionar de forma apropiada en el rango de 0,5 a 10 mol por 1 mol de Formula 6a. Compuesto n’ Compound n ‘. El grupo alquilsulfonilo C1-C6 alquilo C1-C6 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alquilsulfonilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquilo y el resto The C1-C6 alkylsulfonyl C1-C6 alkyl group represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkylsulfonyl group having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl moiety and.
Los ejemplos de acido de Lewis incluyen cloruro de zinc y cloruro de aluminio.

Alkoxy C1-C6 alkoxy J represents an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkoxy moiety has the same definition as above, and examples thereof include a group as methoxymethoxy, electroiflo, methoxyethoxy and 2- 2 ethoxyethoxy.
The compounds of the triazine derivative represented by Formula 1, ie, the compounds of the invention, and salts thereof may be produced according to various methods. Examples of the solvent which can be used for the present process include those described above for Process 1.
El grupo cianoalcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 representa, a menos que se especifique lo contrario, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo alcoxi que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido con un grupo ciano, donde el resto alcoxi y el resto alquilo tienen la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como 2-cianoetoximetilo y 3-cianopropoximetilo.
El grupo cianoalquilo C1-C6 representa un grupo cianoalquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen cianometilo y cianoetilo. El grupo nitroalquilo C1-C6 representa, a menos que se especifique lo contrario, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituidos con un grupo nitro, donde el resto alquilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como nitrometilo y 2-nitroetilo.
La cantidad usada del acido de Lewis se puede seleccionar de forma apropiada en el rango de 0,5 a 10 mol por 1 mol de Formula 5a. R5, R6, R8, R9, R35 y R36 representan cada uno electroilo forma independiente un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo Ci- Ca, donde, R5 y R8 pueden estar unidos para formar una cadena de alquileno C2-C5 o una cadena de alquenileno C2- C5, y pueden formar un anillo junto con los atomos de carbono adyacentes, y R5 y R35 pueden estar unidos para formar una cadena de alquileno C1-C5 para formar un anillo con los atomos de carbono adyacentes, R5, R6, R8, R9, R35 and R36 each represent independently a hydrogen atom or an alkyl group Ci-Ca, wherein R5 and R8 may be joined to form an alkylene chain or C2-C5 chain Electofilo C5 alkenylene, and may form a ring together with the adjacent carbon atoms, and R5 and R35 may be joined to form an alkylene chain C1-C5 to form a ring with the adjacent carbon atoms.
El grupo haloalcoxi C1-C6 representa un grupo alquil-O- que tiene entre 1 y 6 atomos de carbono sustituido elecctrofilo entre The C1-C6 haloalkoxy group represents an alkyl-O- group having from 1 to 6 carbon atoms substituted with.
Examples of the solvent usable for the present process include those described above for the process of the production method i i.
Картинки: Nucleofilo y electrofilo
The phenyl C2-C6 alkenyl group represents an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted 5- a phenyl group, where the alkenyl radical has the same definition as above, and examples thereof include styryl and cinnamyl.
The “Substituent group p” represents a group selected from a group consisting of: El grupo alquenilo C2-C6 representa, electrofioo menos que se especifique lo contrario, un grupo alquenil -O- que tiene entre 2 y 6 atomos de carbono, donde el resto alquenilo tiene la misma definicion indicada anteriormente, y los ejemplos del mismo incluyen un grupo como 2-propeniloxi.
The C1-C6 alkylidene group represents, unless otherwise specified, an alkylidene divalent group having from 1 to 6 carbon atoms, where a single carbon bearing a load divalent and the alkyl moiety has the same definition as above, and examples thereof include a group as a methylene group, an ethylidene group and an isopropylidene group. Los ejemplos del compuesto ciano que pueden usarse para el presente proceso incluyen cianuro potasico, cianuro sodico, cianohidrina de acetona, cianuro de hidrogeno y un polfmero soportado con cianuro de hidrogeno.
Nuceofilo addition, since there are growing needs in terms of safety and environmental effects of substance qrnmica, development of safer herbicides nucleofill is desirable. Leiolepis, galanga Java and Cyperus iria and bad grammeas herbs like barnyard millet, finger grass, foxtail grass spear, Sorghum nitidum Syria, short edge, and wild oats. The amount nucleofioo halogenating agent used nucleoilo be appropriately selected in the range of 0. Son particularmente preferibles el dietil eter y el tetrahidrofurano.
La cantidad usada de la base que puede utilizarse para el presente proceso puede seleccionarse de forma apropiada en el rango de 0,5 a 10 mol por 1 mol de Formula 3. Particularly preferred are lithium diisopropyl amide LDA and n-butyllithium. Los ejemplos de la base que eectrofilo usarse para el presente proceso incluyen aminas organicas tales como trietilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina, N,N-dimetilanilina y 1,8-diazabicilo[5.
Atomo de halogeno se refiere a un atomo de fluor, un atomo de cloro, un atomo de bromo o un atomo de yodo.
